11月7日，由盐城市食品药品监督管理局、盐城市药品不良反应中心、东台市市场监督管理局一行4人组成盐城市药品生产企业不良反应报告和监测检查组对我公司开展药品不良反应报告和监测工作现场检查。

检查组现场听取了公司ADR监测办公室主任徐东波对药品不良反应报告和监测工作的情况介绍，并依据《药品不良反应报告和监测管理办法》查看了相关制度材料，全面检查了公司开展药品不良反应报告和监测工作的组织领导、制度建设、培训、日常监测等内容。通过检查，检查组发现我公司对于药品不良反应报告和监测工作中存在的一些问题，并提出整改要求。

此次检查组对我公司开展的相关工作总体情况较为满意。针对检查中发现的问题，公司相关人员将切实履行好职责，制定整改计划并实施，将公司药品不良反应监测工作做到更好！

质量管理部：周  倩