2010年1月15日下午，公司在会议室举办了新版GMP修订讨论稿的培训。参加培训的人员有小容量注射剂车间、中药提取车间员工，其他车间负责人、工艺员、后管员，生产、质管、销售等部门的人员。公司副总经理沈干明用了3个多小时的时间联系公司在药品生产中的实际情况，讲了新版GMP总则、质量管理、机构与人员三个章节的内容。
通过培训，大家对新版GMP相关内容有了新的了解，感到国家对药品生产企业的要求越来越多。我们必须认真学习、深刻领会、严格执行，确保公司的生产经营在新版GMP规范下正常有序地开展，使公司能有好又快地发展壮大。
编辑 姚长生 |